Hiện có 2 vaccine mRNA (Pfizer-BioNTech và Moderna) và 2 vắc-xin dựa trên adenovirus (Oxford - AstraZeneca và Johnson & Johnson) cho các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng giả dược giai đoạn 3 (RCTs) cho thấy một kết quả ấn tượng, làm giảm các triệu chứng nặng do COVID-19 ở bệnh nhân ung thư.
Trong trường hợp không có chống chỉ định (ví dụ như dị ứng nghiêm trọng) việc tiêm vắc-xin COVID-19 cho bệnh nhân ung thư có thể được tiến hành.
Hiệu quả về tính an toàn lâu dài của các vắc-xin này cần sự giám sát cẩn thận với những bệnh nhân bị ung thư sau khi tiêm vắc-xin. Bởi nhóm bệnh nhân này có nguy cơ cao đối với các tác dụng độc hại đồng thời hoặc hiệp đồng sau khi hóa trị.
Trong trường hợp không có chống chỉ định (ví dụ như dị ứng nghiêm trọng), Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ cho rằng, việc tư vấn cẩn thận để tiêm vắc-xin COVID-19 cho bệnh nhân ung thư có thể được tiến hành. Cơ quan quản lý ở Vương quốc Anh cho rằng ưu tiên tiêm chủng COVID-19 ở những bệnh nhân mắc bệnh ung thư cụ thể.
Ngoài sự cấp thiết trong việc tiêm chủng cho những bệnh nhân dễ bị tổn thương do COVID-19 mắc bệnh ung thư, việc tiêm chủng COVID-19 cho những người chăm sóc họ cũng rất quan trọng.
CÙNG CHUYÊN MỤC
