Ung thư là căn bệnh chẳng một ai mong muốn nhưng một gia đình ở Mỹ có tới 3 người đang phải chiến đấu với một dạng bệnh ung thư hiếm gặp. Đau lòng hơn khi đó là 3 đứa trẻ rất đáng yêu. Tristen - 5 tuổi, Caison - 3 tuổi và Carter Rush - 7 tháng, đều đang chiến đấu với căn bệnh u nguyên bào võng mạc - một loại ung thư mắt tấn công võng mạc và thậm chí có thể gây mù vĩnh viễn nếu không được điều trị kịp thời.
Đây là một căn bệnh hiếm gặp, đối tượng mắc chủ yếu là trẻ em, nhưng chỉ khoảng 200-300 trường hợp được chẩn đoán mỗi năm tại Mỹ, theo số liệu từ Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ.
Bệnh ảnh hưởng đến võng mạc - một lớp mô mỏng nằm phía sau mắt, có khả năng chuyển đổi ánh sáng thành tín hiệu để gửi đến não. Các triệu chứng thường bao gồm con ngươi có màu trắng khi ánh sáng chiếu vào mắt, đỏ mắt và sưng mắt,... Bức ảnh dưới đây cho thấy cả 3 cậu bé đều có chung đặc điểm bất thường ở mắt.
Ba cậu bé với căn bệnh ung thư mắt hiếm gặp.
Thông thường, căn bệnh u nguyên bào võng mạc được chẩn đoán ở trẻ em 2 tuổi, nhưng cả 3 cậu bé này đều được xác nhận mắc bệnh trước cả lần sinh nhật đầu tiên: Tristen vào tháng 4/2014, Caison vào tháng 10/2016 và Carter vào tháng 1/2020.
Angie Rush, mẹ của 3 cậu bé đáng yêu cho biết: "Mặc dù đây là một cú sốc lớn, nhưng chúng tôi vẫn biết khả năng mắc bệnh của các con là 50/50. Nguyên nhân là vì tôi bị đột biến gen với u nguyên bào võng mạc ở cả hai mắt, và các bác sĩ nói rằng tôi chỉ có 50/50 cơ hội sống." Rush được chẩn đoán mắc u nguyên bào võng mạc khi cô mới 6 tuần tuổi nhưng hiện tại, căn bệnh của cô đã được chữa khỏi hoàn toàn. Cô luôn cảm thấy có lỗi vì đã truyền lại căn bệnh này cho những đứa con bé bỏng của mình.
Mặc dù căn bệnh này xuất hiện do di truyền, nhưng các chuyên gia y tế cho rằng việc cả 3 cậu bé đều mắc bệnh là cực kì hiếm. "Rất hiếm khi cả ba đứa trẻ trong một gia đình đều được chẩn đoán mắc căn bệnh này," Tiến sĩ Thomas Olson, giám đốc Trung tâm điều trị rối loạn máu của Cục Chăm sóc sức khỏe trẻ em Atlanta cho biết. "Nhưng cũng do người mẹ đã mắc u nguyên bào võng mạc, nên khi sinh ra những đứa trẻ sẽ được chẩn đoán luôn. Họ sẽ kiểm tra một loại phản xạ nhất định trong mắt, và các bác sĩ nhãn khoa sẽ tìm ra điều bất thường."
Hiện 3 cậu bé được hoá trị mỗi tháng một lần, đồng thời cũng được kiểm tra mắt thường xuyên kết hợp với điều trị bằng laser. Gia đình Rush hiện tại cũng rất lo lắng cho các con vì không rõ sẽ phải điều trị trong bao lâu, làm sao để trả được hết viện phí và liệu có đứa trẻ nào phải phẫu thuật loại bỏ một mắt như mẹ chúng hay không.
Cả gia đình Rush.
Dù cho căn bệnh nghiệt ngã vẫn đeo bám cả gia đình, nhưng cô Angie Rush nói rằng "3 chàng ngự lâm quân" của gia đình cô vẫn luôn hạnh phúc và tràn đầy sức sống để chiến đấu với u nguyên bào võng mạc.
"Tristen rất thân thiện và thích hát. Thằng bé yêu khoa học. Chúng tôi hy vọng nó sẽ trở thành bác sĩ vào một ngày nào đó. Caison thì hơi nhút nhát, nhưng nó có một tính cách tuyệt vời và làm chúng tôi cười mỗi ngày. Tính cách của Carson vẫn đang định hình, nhưng thằng bé luôn mỉm cười với mọi người.", ciô Angie chia sẻ.
Angie và chồng đã buộc phải bán nhà do hoá đơn y tế quá tốn kém, gia đình họ hiện đang sống tại nhà họ hàng tại Atlanta, Georgia.
Một tài khoản GoFundMe đã được tạo ra để quyên tiền cho các chi phí y tế mà gia đình Rush đang phải trả. Tính đến chiều ngày 11/2 vừa qua, hơn 45.000 đô la đã được quyên góp từ những người lạ trên khắp đất nước.
CÙNG CHUYÊN MỤC
